2025年8月20日，諾禾致源與真邁生物在諾禾致源天津?qū)嶒?yàn)基地舉辦“SURFSeq Q測(cè)序平臺(tái)入駐儀式”，諾禾致源副總裁于洋和真邁生物總裁周志良等代表雙方共同出席活動(dòng)。
左：真邁生物總裁周志良；右：諾禾致源副總裁于洋
期間，雙方圍繞基因測(cè)序設(shè)備未來(lái)的合作方向展開(kāi)深入交流，計(jì)劃通過(guò)整合優(yōu)勢(shì)資源，共同推進(jìn)國(guó)產(chǎn)自主品牌的發(fā)展與NGS技術(shù)的廣泛應(yīng)用。此次SURFSeq Q平臺(tái)入駐，旨在為基因組學(xué)研究注入更強(qiáng)大的技術(shù)動(dòng)力，進(jìn)一步推動(dòng)多組學(xué)領(lǐng)域的創(chuàng)新與進(jìn)步。
諾禾致源副總裁于洋表示：諾禾致源依托先進(jìn)的技術(shù)平臺(tái)與深度生信分析能力，為生命科學(xué)研究提供高效、精準(zhǔn)的高通量測(cè)序、蛋白組學(xué)、代謝組學(xué)等多組學(xué)服務(wù)。此次與真邁生物在高通量測(cè)序儀方面的協(xié)同，將加速提升我們多組學(xué)平臺(tái)效能與數(shù)據(jù)質(zhì)量，助力客戶加速科研與轉(zhuǎn)化。未來(lái)，我們將持續(xù)深化多模態(tài)數(shù)據(jù)整合與智能解析能力，攜手合作伙伴，共同推動(dòng)生命科學(xué)實(shí)現(xiàn)從技術(shù)引領(lǐng)到創(chuàng)新生態(tài)的跨越。
真邁生物總裁周志良表示：真邁生物始終專注于生命科學(xué)底層工具創(chuàng)新，致力為行業(yè)提供自主可控的生命科學(xué)儀器平臺(tái)與多組學(xué)技術(shù)支撐。此次合作建立在雙方對(duì)技術(shù)和服務(wù)的高度共識(shí)之上。未來(lái)，依托諾禾致源卓越的測(cè)序與生信分析能力，結(jié)合真邁生物全球領(lǐng)先的高通量測(cè)序技術(shù)實(shí)力，我們將為生物醫(yī)藥和前沿科研提供更強(qiáng)大、便捷的支撐，共同推動(dòng)生命科學(xué)創(chuàng)新發(fā)展。
SURFSeq Q超高通量
實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量大數(shù)據(jù)產(chǎn)出
SURFSeq Q系列超高通量測(cè)序儀融合極速化學(xué)、新一代陣列式測(cè)序芯片、AI堿基識(shí)別算法等多項(xiàng)前沿技術(shù)，實(shí)現(xiàn)單機(jī)日產(chǎn)出9Tb的Q40級(jí)別數(shù)據(jù)輸出，可高效支撐大型人群隊(duì)列、單細(xì)胞及空間組學(xué)等研究。在PE150讀長(zhǎng)模式下，單次運(yùn)行產(chǎn)出達(dá)14Tb，年均測(cè)序樣本量約2.3萬(wàn)例（WGS，30×）。
平臺(tái)配備FCM與FCH兩種芯片，最高產(chǎn)出分別達(dá)3.5Tb和7Tb，Q30均高于90%，支持4線或8線并行運(yùn)行。全自動(dòng)八通道樣本加載、斷點(diǎn)續(xù)測(cè)、自動(dòng)清洗和試劑排空等功能，顯著提升實(shí)驗(yàn)效率與操作便捷性。
諾禾致源已于8月完成該平臺(tái)的全面性能測(cè)試，其在人、動(dòng)植物的重測(cè)序，全外顯子組，轉(zhuǎn)錄組及各類RNA文庫(kù)測(cè)序中，在質(zhì)量、產(chǎn)出、變異檢測(cè)和定量分析等方面均表現(xiàn)優(yōu)異，可滿足多樣化的科研需求。
諾禾致源實(shí)驗(yàn)室 · SURFSeq Q平臺(tái)
SURFSeq Q實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)展示
諾禾致源天津?qū)嶒?yàn)室現(xiàn)已完成真邁生物SURFSeq Q平臺(tái)的常規(guī)文庫(kù)測(cè)試，本次測(cè)試SURFSeq Q的性能表現(xiàn)如下：
產(chǎn)出高：?jiǎn)螐團(tuán)CM產(chǎn)出3.8T測(cè)序質(zhì)量高：PE150測(cè)序平均Q30>94%1.DNA類文庫(kù)測(cè)試性能表現(xiàn)平臺(tái)在數(shù)據(jù)產(chǎn)出方面表現(xiàn)出色，數(shù)據(jù)有效性均在98%以上，Q20和Q30值處于較高水平，mapping率均在98%以上，覆蓋均一性表現(xiàn)優(yōu)異，能夠滿足不同測(cè)序質(zhì)量和覆蓋度需求；物種人的SNP/INDEL檢出率均大于94%。整體而言，該平臺(tái)適用于多種基因組測(cè)序研究，可為相關(guān)領(lǐng)域提供有力支撐。
*備注
(1) Effective: 過(guò)濾后用于后續(xù)的生物信息分析的Clean reads占原始數(shù)據(jù)的比例
(2) Q20: Phred 數(shù)值大于20的堿基占總體堿基的百分比
(3) Q30: Phred 數(shù)值大于30的堿基占總體堿基的百分比
(4) dup rate: 指的是在測(cè)序產(chǎn)生的所有Reads中，重復(fù)reads所占總reads的百分比
(5) Mapped: 比對(duì)到參考基因組上的總reads的比例
(6) 4X: 全基因組區(qū)域中堿基覆蓋深度不低于4X的比例
(7) 10X: 全基因組區(qū)域中堿基覆蓋深度不低于10X的比例
(8) 20X: 全基因組區(qū)域中堿基覆蓋深度不低于20X的比例
(9) dbSNP (SNP): 在dbSNP數(shù)據(jù)庫(kù)中報(bào)道的SNP數(shù)目與總SNP數(shù)目之比
(10) dbSNP (InDel): 在dbSNP數(shù)據(jù)庫(kù)中報(bào)道的InDel數(shù)目與總InDel數(shù)目之比
2.RNA類文庫(kù)測(cè)試性能表現(xiàn)平臺(tái)在轉(zhuǎn)錄調(diào)控文庫(kù)測(cè)試中表現(xiàn)優(yōu)異，樣本的原始數(shù)據(jù)質(zhì)量高（error_rate低至0.01%，Q30均高于93%）；人、鼠RNA測(cè)序數(shù)據(jù)mapping率均達(dá)92%以上；對(duì)于常規(guī)mRNA測(cè)序外顯子區(qū)域占比非常出色，均高于91%。整體而言，平臺(tái)在不同類型轉(zhuǎn)錄組測(cè)序和物種中均展現(xiàn)了卓越的穩(wěn)定性、可靠性和高質(zhì)量的數(shù)據(jù)產(chǎn)出能力。
*備注
(1) Error_rate: 所有堿基的平均錯(cuò)誤率
(2) Q20: Phred 數(shù)值大于20的堿基占總體堿基的百分比
(3) Q30: Phred 數(shù)值大于30的堿基占總體堿基的百分比
(4) Total Map: 比對(duì)到參考基因組上的總reads數(shù)目 (比例)
(5) Unique_map:與參考基因組唯一位置對(duì)齊的reads數(shù)和百分比(用于后續(xù)定量數(shù)據(jù)分析)，唯一映射率:(唯一映射的reads數(shù))/(總reads數(shù))*100
(6) Exon-rate:所有的測(cè)序reads中，能夠唯一比對(duì)上外顯子區(qū)域的reads所占的百分比。
此次合作，不僅是諾禾致源服務(wù)體系進(jìn)一步豐富的體現(xiàn)，也展現(xiàn)了真邁生物在推進(jìn)產(chǎn)業(yè)合作和技術(shù)落地方面的實(shí)踐成果。未來(lái)，雙方將持續(xù)拓展合作邊界，攜手推動(dòng)高通量測(cè)序技術(shù)在生命科學(xué)領(lǐng)域的深入應(yīng)用與高質(zhì)量發(fā)展。